Genetska terapija će u budućnosti prekrajati ljudski DNK - uklanjati gene koji mogu da dovedu do oboljenja i umjesto njih dodavati zdrave, pa će na taj način biti iskorijenjene mnoge bolesti, tvrde naučnici.

Umjesto da se "kljukamo" lijekovima, ljudi će da "hakuju biologiju" kako bi se sa nekom bolešću obračunali na njenom izvoru, navode naučni portali.

Godine 2013. naučnici su naveli da je tehnika izmjene ili modifikovanja gena, poznata i kao "Krispr-Kas devet" - uspješna u izmjeni ljudskih ćelija.

Dvije biotehnološke kompanije planiraju da počnu testiranja tehnologije na ljudima što prije.

"Krispr terapeutiks" već je tražio odobrenje evropskih regulatora kako bi počeo testiranje svog najnaprednijeg proizvoda pod kodnim nazivom "CTX001" kod pacijenata koji pate od beta talasemije, nasljedne bolesti krvi pri kojoj organizam ne proizvodi dovoljno eritrocita.

Pacijenti sa najtežim oblikom bolesti umiru ukoliko ne dobijaju redovne transfuzije.

"CTX001" metodu žele da isprobaju i kod onih koji boluju od anemije srpastih ćelija.

NJihov rival, američka kompanija "Editas medisin", traži sve potrebne dozvole kako bi se posvetila rijetkoj vrsti sljepila koje nastupa odmah nakon porođaja, dok "Intelija terapeutiks" želi da se bavi karcinomom, cističnom fibrozom, hemofilijom i Dišenovom mišićnom distrofijom.

U laboratoriji za istraživanje virusa Centra za prevenciju i borbu protiv side i zaraznih bolesti sprovode se istraživanja krvi životinja i ljudi na prisustvo virusa svinjskog i ptičijeg gripa.

Kina tvrdi da njeni timovi naučnika već rade na projektima, iako još nisu objavili nijedan konkretan rad.

"Krispr-Kas devet" je, laički rečeno, spajanje dvije tehnologije koje izmjenu gena čine mogućom.

"Kas devet" su "molekularne makaze" koje mogu da "režu" DNK i tako uklone loš genetski materijal, pri čemu na njegovo mjesto "ubacuju" zdrave gene.

"Krispr" je svojevrsni genetski dži-pi-es koji te "makaze" navodi na tačnu lokaciju.

"Ovo je nauka koja napreduje brzinom svjetlosti, ali će na početku biti ograničena na bolesti koje nemaju druge opcije liječenja", kaže Ketrin Bosly, šef "Editasa".

Kako navode naučnici, 95 odsto od 6.000 genetskih poremećaja, koji su jasni kandidati za izmjenu gena, nije izlječivo.

Iako "Krispr-Kas devet" još nije testiran na ljudima, tehnologija je već sada uveliko ubrzala laboratorijski rad.

Stariju tehniku modifikovanja gena - "Talen", francuska firma "Celektis" iskoristila je kako bi proizvela revolucionaran tretman za karcinom krvi "Car-T", koji se upravo testira na ljudima.

"Car-T" proizvodi su već na tržištu. Međutim, oslanjaju se na skupe procese koji uključuju izvlačenje leukocita, te njihov transport u laboratoriju, gdje se na njih utiče tako da kada se vrate u pacijenta napadaju ćelije karcinoma.

Genska terapija će, svi su saglasni, promijeniti živote miliona koji pate od neizlječivih bolesti, prenosi "Sputnjik".

(Srna)